El Gobierno Argentino actualizó la normativa para evaluar microorganismos genéticamente modificados
La Secretaría de Agricultura unificó y simplificó los procedimientos para presentar y evaluar solicitudes vinculadas a Microorganismos Genéticamente Modificados. La nueva resolución establece un reglamento y un formulario único para ordenar trámites experimentales, evaluaciones de riesgo y certificaciones de ausencia de organismos viables.
El Gobierno nacional actualizó la normativa para la presentación y evaluación de solicitudes vinculadas a Microorganismos Genéticamente Modificados, con el objetivo de simplificar trámites, reducir cargas administrativas y ordenar los procedimientos vigentes.
La medida fue dispuesta por la Secretaría de Agricultura, Ganadería y Pesca del Ministerio de Economía de la Nación, mediante la Resolución N° 96/2026. El nuevo marco establece un reglamento y un formulario único para organizar las distintas instancias de evaluación vinculadas a este tipo de desarrollos.
Según informó TodoAgro, la normativa divide los procedimientos en tres grandes tipos: la autorización para realizar ensayos o actividades experimentales en condiciones controladas con microorganismos genéticamente modificados viables; la evaluación de riesgos como requisito previo para solicitar la autorización comercial; y la determinación de ausencia de MGM viable en productos derivados.
El nuevo esquema reemplaza al sistema anterior, que contemplaba procedimientos separados para la etapa experimental y para la evaluación previa a la autorización comercial. Con esta actualización, se busca evitar duplicaciones de información y facilitar la presentación de solicitudes por parte de desarrolladores, investigadores, empresas e instituciones del sistema científico-tecnológico.
La resolución mantiene los criterios técnicos que orientan la evaluación de riesgos, entre ellos el análisis caso por caso y la comunicación con los solicitantes. Sin embargo, los reorganiza dentro de un procedimiento más claro, ágil y previsible.
Uno de los principales cambios es la incorporación de un formulario electrónico unificado, inteligente y autoguiado. Esta herramienta se adapta al tipo de trámite presentado y orienta la carga de información, lo que permite reducir errores, mejorar la consistencia de los datos y optimizar los tiempos de presentación y evaluación.
Además, el nuevo marco establece plazos definidos para los procedimientos, lo que apunta a brindar mayor previsibilidad a los usuarios y a mejorar la eficiencia administrativa del sistema regulatorio.
La normativa también fortalece la articulación con otros marcos vinculados a la evaluación de riesgos, los insumos de origen biológico, los productos fitosanitarios y la inocuidad alimentaria. El objetivo es garantizar coherencia regulatoria, evitar superposiciones normativas y asegurar un abordaje integral del riesgo.
Desde la Secretaría remarcaron que la actualización busca adecuarse a los distintos tipos de usuarios y a las diferentes etapas de evaluación, desde la investigación y los ensayos controlados hasta las instancias previas a la autorización comercial.
Durante el bienio de gestión de la actual administración, se autorizaron comercialmente 22 microorganismos genéticamente modificados. Estos desarrollos contribuyeron a maximizar la producción de bioetanol y a la elaboración de vacunas contra distintas enfermedades en animales.
Con esta modificación, el Gobierno busca modernizar el sistema de evaluación de microorganismos genéticamente modificados, facilitar la innovación biotecnológica y fortalecer los controles técnicos necesarios para garantizar seguridad, trazabilidad y coherencia regulatoria.